항균제 유크라정 효능 효과, 부작용, 주의사항
안녕하세요. 정보 크리에이터 정크입니다. 오늘은 유한양행 약품 중 항균제 유크라정에 대해 알아보고 유크라정의 효능 효과, 부작용, 주의사항에 대해서 자세히 알아보겠습니다.
유크라정 기본 정보
성분/함량 아목시실린나트륨 250mg, 클라불란산칼륨 125mg
전문/일반 전문
단일/복합 복합
제조/수입사 유한양행
판매사 유한양행
허가일 2002년 7월 23일
식약처 분류 그람양성, 음성균에 작용하는 것
성상 백색이거나 거의 백색인 타원형의 필름코팅정
포장단위 9정(9정/PTPX1), 90정(PTPX10)
기타 정제, 경구, 급여(301원/1정)
유크라정 효능 효과
○ 적응증
- 급/만성 기관지염, 대엽성, 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염
- 방광염, 요도염, 신우신염
- 골반감염, 임질
- 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염
- 골수염
- 치과감염
유크라정 복약정보
1. 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마십시오.
2. 위장장애가 나타날 수 있습니다. 증상이 심하면 전문가와 상의하십시오.
3. 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하십시오.
4. 경구피임약으로 피임시 그 효과가 감소될 수 있으므로 추가적인 피임법을 사용하십시오.
유크라정 용법 용량
- 성인 및 12세 이상 또는 체중 40kg 이상 소아 : 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg, 1일 3회 8시간마다 경구투여하며 중증 및 호흡기 감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 500mg/125mg으로 증량할 수 있습니다.
유크라정 주의사항
1. 다음 환자에는 투여를 하지 마십시오.
1) 이 약의 성분 또는 베타락탐계(페니실린계, 세펨계)에 과민반응(예, 아나필락시스, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 쇼크 포함)의 병력이 있는 환자(베타락탐계 약물에 교차 과민반응의 우려가 있습니다.)
2) 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 및 림프성백혈병 환자(발진위험이 증가할 수 있습니다.)
3) 이 약 또는 페니실린에 의한 황달 또는 간기능 장애의 병력이 있는 환자(재발할 수 있습니다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 간장애 환자(간기능장애가 악화 될 수 있습니다.)
2) 중증도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용하시기 바랍니다.)
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레그기 증상을 일으키기 쉬운 체질이 환자
4) 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있습니다.)
5) 구토 및 설사를 동반한 소화기계 질환환자(약물의 충분한 흡수를 보장할 수 없습니다.)
3. 부작용
1) 소화기계 : 설사, 위막성대장염, 소화불량 구내염, 드물게 위염, 혀염, 흑모설, 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 복부팽만감, 변비, 결장통, 위산증, 연변, 구강건조증이나타날수있습니다.
2) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, 혈청빌리루빈의 상승, 드물게 간염, 담즙울체성 황달이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 다른 페니실린 제제보다 이약을 사용하는 경우에 더 일반적으로 나타났고, 성인, 고령자(특히 60세 이상), 남성의 경우에 더 빈발한다고 보고되어 있습니다.
3) 과민반응 : 드물게 가려움, 다형삼출홍반, 피부점막안증후군, 독성표피괴사용해, 수포성박탈피부염 그리고 급성 전신발진성농포증이 드물게 보고되고 있습니다.
4) 혈액계 : 다른 베타락탐계 항생물질과 같이 드물게 가역성 백혈구 감소(호중구 감소 및 과립구 결핍 포함), 가역성 혈소판 감소 및 용혈성 빈혈, 빈혈, 혈소판 감소성 자반, 호산구 증가, 백혈병, 부과립구증, 림프구 감소, 드물지만 경미한 혈소판 증가, 골수억제 등이 보고되고 있습니다.
5) 비뇨기계 : 점막칸디다증을 비롯하여 질가려움, 쓰라림, 분비물 증가 등이 나타날 수 있습니다.
4. 보관 및 취급상의 주의사항
- 25℃ 이하의 건조한 곳에 보관합니다.
5. 임부 및 수유부에 대한 주의사항
1) 동물실험에서 기형바랭작용은 없으나 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하며 특히 임신 초기 3개월 동안은 투여하지 않습니다.
2) 수유 중 미량의 페니실린(암피실린 포함)이 모유로 이행될 수 있습니다.
3) 수유부에 대한 투여로 인해 영아에게 설사, 점막의 진균서식, 과민반응 발현(피부발진 등)등의 위험이 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하십시오.
6. 소아에 대한 주의사항
- 투여대상(12세 이상 또는 체중 40kg 이상 소아)외의 소아에게 권장하지 않습니다.(사용경험이 적다).
7. 고령자에 대한 주의사항
- 고령자에는 다음과 같은 점에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여합니다.
1) 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 이상반응이 나타나기 쉽습니다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있습니다.
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