낙센정, 낙센에프정, 낙센연질캡슐, 낙센 효능 효과, 주의사항

낙센정, 낙센에프정, 낙센연질캡슐 기본 정보

낙센정

성분/함량 나프록센 250mg

전문/일반 일반

단일/복합 단일

제조/수입사 종근당

판매사 종근당

 

 

허가일 1975년 4월 29일

식약처 분류 해열, 진통, 소염제

임신중 약물투여지침(미국 FDA 분류) C등급(태아에 대한 위험성을 완전히 배제할 수 없음), D등급(태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거 있음.)

포장단위 10정/PTP

기타 정제형, 경구형, 비급여

 

낙센정

 

낙센에프정

성분/함량 나프록센 500mg

전문/일반 전문

단일/복합 단일

제조/수입사 종근당

판매사 종근당

허가일 1993년 7월 26일

식약처 분류 해열, 진통, 소염제

임신중 약물투여지침(미국 FDA 분류) C등급(태아에 대한 위험성을 완전히 배제할 수 없음), D등급(태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거 있음.)

포장단위 30정/병, 100정/병, 500정/병

기타 정제형, 경구형, 급여

 

낙센에프정

 

낙센연질캡슐

성분/함량 나프록센 250mg

전문/일반 일반

단일/복합 단일

제조/수입사 종근당

허가일 2015년 3월 25일

 

 

식약처 분류 해열, 진통, 소염제

임신중 약물투여지침(미국 FDA 분류) C등급(태아에 대한 위험성을 완전히 배제할 수 없음), D등급(태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거 있음.)

포장단위 10캡슐/PTP

기타 연질캡슐형, 경구형, 비급여

 

낙센연질캡슐

 

낙센정, 낙센에프정, 낙센연질캡슐 효능 효과

1. 주효능 효과

 

류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 건염(힘줄염), 급성통풍, 월경곤란증

 

2. 기타 효과

 

활액(윤활)낭면, 골격근장애(염좌(삠)), 좌상(타박상), 외상(상처), 요천통(허리통증), 수술 후 동통(통증), 편두통, 발치(이를 뽑음) 후 동통(통증)

 

 

낙센정, 낙센에프정, 낙센연질캡슐 복약정보

- 충분한 물과 함께 투여하십시오.

- 위장장애가 나타날 수 있습니다. 증상이 심하면 전문가와 상의하십시오.

- 정기적으로 술을 마시는 사람은 이 약 투여전 반드시 전문가와 상의하십시오.

- 임산부 및 임신 계획이 있는 여성은 투여전 반드시 전문가와 상의하십시오.

- 전문가와 상의없이 다른 소염진통제와 병용하지 마십시오.

 

 

낙센정, 낙센에프정, 낙센연질캡슐 용법 용량

1. 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염

 

성인 나프록센으로서 1회 250mg-500mg 1일 2회(12시간마다) 경구투여(복용)합니다.

 

2. 급성통풍

 

성인 나프록센으로서 초회량(처음 복용량)으로 750mg을 경구투여(복용)하고 발작이 소실(없어짐)될 때까지 8시간 간격으로 250mg을 경구투여(복용)합니다.

 

 

3. 골격근장애, 수술후 동통(통증), 발치(이를 뽑음) 후 동통(통증), 월경곤란증, 건염(힘줄염), 활액(윤활)낭염

 

성인 나프록센으로서 초회량(처음 복용량)으로 500mg을 경구투여(복용)한 후 6-8시간 간격으로 250mg씩 투여합니다. 1일 총용량이 1250mg을 초과하지 않도록 합니다.

 

4. 편두통

 

성인 나프록센으로서 초회량(처음 복용량)으로 750mg을 경구투여(복용)합니다. 필요하면 1일 250mg-500mg을 더 투여할 수 있으며 초회량(처음 복용량)의 투여 30분 후에 투여합니다. 1일 총용량이 1250mg을 초과하지 않도록 합니다. 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감합니다.

 

 

낙센정, 낙센에프정, 낙센연질캡슐 복용시 주의사항

1. 경고

 

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 합니다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있습니다.

 

 

2) 심혈관계 혈전(혈관 막힘) 반응, 심근경색증 및 뇌졸증의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다. 투여기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있습니다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에게는 더 위험할 수 있습니다. 이 약을 복용하는 경우 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링을 해야 합니다. 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용됩니다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취해야 할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 합니다.

 

3) 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관(창자)계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다. 이러한 이상반응은 복용 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있습니다. 고령자는 중대한 위장관(창자)계 이상반응의 위험이 더 클 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 신중히 모니터링을 해야 합니다.

 

 

2. 다음 환자는 복용 금지

 

1) 소화성궤양 환자

2) 심한 혈액이상 환자

3) 심한 간장애 환자

4) 심한 심기능부전 환자

5) 심한 신장애(신장장애) 환자

6) 심한 고혈압 환자

7) 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염(항염) 진통제에 과민증이 있는 환자

8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 의하여 천식, 비염, 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자

9) 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

 

 

3. 다음 환자는 신중히 복용

 

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

2) 혈액이상 또는 그의 병력이 있는 환자

3) 출혈경향이 있는 환자(혈소판 기능저하가 나타날 수 있습니다.)

4) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자

5) 신장애 또는 그의 병력이 있는 환자 및 신혈류량이 저하된 환자

6) 심기능 장애 환자

7) 고혈압 환자

8) 과민증의 병력이 있는 환자

9) 기관지천식 환자

10) 전신성홍반성루푸스(SLE)환자 및 혼합결합조직질환(MCTD)환자

11) 고령자

 

 

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